Troponina cardíaca

Para el Diagnóstico Precoz de Infartos de Miocardio

Troponina cardíaca
 
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Ensayo ADVIA Centaur TnI-Ultra®

El ensayo ADVIA Centaur ® TnI-Ultra® proporciona a los médicos la confianza para descartar con precisión el infarto agudo de miocardio. El ensayo ADVIA Centaur TnI-Ultra basado en Ester  de Acridinio es un ensayo muy preciso que puede medir concentraciones muy bajas de troponina I cardíaca. Esta excelente precisión excede el estándar de referencia establecido por el Comité de consenso de la Sociedad Europea de Cardiología / Colegio Americano de Cardiología de ≤ 10% de CV en el percentil 99° de lo normal. El ensayo utiliza la molécula patentada de alto rendimiento cuántico AE (HQYAE) que mejoró la sensibilidad analítica en un factor de 5 respecto al ensayo ADVIA Centaur cTnI anterior.

  • Admite la clasificación rápida de pacientes con dolor torácico y mejora el flujo de trabajo de cuidados agudos entre las mediciones seriales con un tiempo hasta el primer resultado en 18 minutos o menos.
  • Confiere confianza en la detección más temprana de IAM con ensayos clínicamente equivalentes a los de troponina cardíaca de alta sensibilidad, que cumplen el criterio de los lineamientos para ≤10%CV en el percentil 99°
  • Proporciona confiabilidad en los resultados con casi una década en la práctica clínica

Especificaciones del ensayo

 Resumen de rendimiento del ensayo ADVIA Centaur XP/CP
Tipo de muestraSuero, plasma (EDTA o heparinizado)
Volúmen de muestra100 μL
Rango de ensayo6- 50,000 ng / L
Tiempo para el primer resultado18 minutos (XP) / 15 minutos (CP)
Estabilidad a bordo28 días
Intervalo de Calibración28 días
Dilución2, 5, 10
Sensibilidad analítica6 ng / L
CV 10%30 ng / L
Percentil 99°40 ng / L


Menú cardíaco

EnsayoInstrumentos ADVIA Centaur® Instrumentos IMMULITE® Sistemas Dimension® EXL ™

Sistemas Dimension®
Vista

Sistemas Stratus® CS
BNP       √      
Masa CKMB       √        √        √        √      √
Isoenzima CKMB          √        √ 
D-Dimer         √          √
Galectin-3       √ *      
CRP de alta sensibilidad          √        √        √      √
Troponina I de alta sensibilidad1
       √§          √ *        √ *  
Mioglobina       √        √        √        √      √
NT-proBNP       √ *          √        √      √
Tnl-Ultra ™       √ǂ        
Troponina I          √        √ǂ        √ǂ      √ǂ

 

La disponibilidad del ensayo puede variar de un país a otro y está sujeto a los requisitos normativos locales.
* En desarrollo. No disponible para la venta.
ǂ Lineamiento aceptable
§ No disponible para la venta en los Estados Unidos.
1. Disponible sólo en los sistemas ADVIA Centaur XP y XPT


Ensayo LOCI de troponina I cardíaca

El ensayo LOCI® de Troponina I cardíaca en los sistemas Dimension® EXL ™ y Dimension Vista®, cumple con el estándar de rendimiento para obtener resultados precisos y rápidos necesarios para un diagnóstico oportuno de IAM. El empleo de una tecnología única con canal de oxígeno proporciona una mayor precisión y una baja señal con un ruido mínimo que mejora la sensibilidad.

  • Admite la clasificación rápida de pacientes con dolor torácico y mejora el flujo de trabajo de cuidados intensivos entre mediciones en serie (protocolos de 6 h reducido a 3 h) con un tiempo hasta el primer resultado en 12 minutos o menos.
  • Reduce el riesgo de interferencia con un bajo volumen de muestra.
  • Mejora el flujo de trabajo de laboratorio usando un único tubo para las pruebas de troponina y otros ensayos químicos STAT.
  • Confiere confianza en la detección más temprana de IAM con ensayos clínicamente equivalentes a los de troponina cardíaca de alta sensibilidad, que cumplen el criterio de los lineamientos para ≤ 10% de CV en el percentil 99
     

 


Especificaciones de ensayo

 Sistemas Dimension EXLSistemas Dimension Vista
Tipo de muestraSuero, Plasma (Heparina Na o Li)Suero, Plasma (Heparina Na o Li)
Volumen de muestra20 μL20 μL
Rango de ensayo17 - 40,000 ng / L15 - 40,000 ng / L
Tiempo para el primer resultado11 minutos